成都肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对样本有什么具体要求?
- 最优样本是手术或穿刺获取的肿瘤组织,制成石蜡切片(需要一定数量的白片或提供蜡块)。要求样本中肿瘤细胞比例最好达到20%以上,以确保检测成功率。在送检前,我们的工作人员会协助您或您的医生对样本进行评估,确认是否符合检测要求。
- 检测费用18000元是一次性付清吗?有没有分期付款的可能?
- 是的,费用需一次性付清。本项目为全自费项目,不支持医保报销。目前我们暂未提供分期付款服务。在启动检测流程前,会有明确的费用确认环节。
- 你们这个一万八的套餐,跟市面上两三万的顶级套餐比,主要区别在哪?
- 核心区别通常在于检测的基因数量、覆盖区域(如是否包含全外显子组)、分析维度的细微差异以及伴随的服务内容(如海外第二诊疗意见等)。本项目18000元的定价,是在保证核心临床指导价值(600+基因、免疫、化疗、遗传)的前提下,提供的极高性价比选择,已能满足绝大多数情况下的决策需求。
- 检测出异常结果,我是不是应该立刻去成都最好的医院?
- 发现异常结果后,最关键的一步是带着完整的检测报告,与您当前的主治医生进行深入沟通。报告有详细的临床解读,医生能结合您的整体情况,判断结果的临床意义并制定方案。如果涉及复杂情况,您的主治医生也可以据此为您建议或联系更权威的专家进行会诊。
- 整个服务流程里,除了18000元的检测费,还有其他隐藏费用吗?比如快递费、解读费?
- 您好,18000元是该项目完整的检测费用(自费项目,不支持医保报销)。费用通常包含了检测分析、报告出具、一次标准报告解读服务以及首次报告邮寄的费用。如果涉及到特殊的样本跨境运输、额外的深度解读或专家会诊等增值服务,才会产生额外费用,但这些都会在事前明确告知并由您自主选择。
用户评价 (13条,均分4.8)
家里有癌症家族史,我自己体检也有异常指标,就主动做了这个筛查。价格上确实是一笔不小的主动开支,但想想万一能提前预警或发现用药线索,就值了。检测过程规范,报告厚厚一本,有专家解读服务,感觉挺靠谱的。
机构回复
为您和家人的健康意识点赞。主动进行精准的分子层面筛查,是健康管理的重要一环。我们的全面套餐正是为此类需求设计,很高兴能为您提供专业可靠的服务与解读。
流程服务都挺好,报告也准确。唯一扣分点是,预约时承诺会有主任级专家复核报告,但最后解读的顾问看起来比较年轻,虽然回答了我的问题,但心里总有点打鼓。希望能更明确地告知是哪位专家复核的,增强信任感。
机构回复
非常理解您的感受,感谢您提出这个关键问题。我们确实有资深专家进行报告复核,但在后续沟通中未能明晰传达,这是我们的疏忽。我们会立即改进流程,在解读时主动说明复核专家背景,让您更安心。
妈妈肺癌术后复查,医生建议做基因检测看看有没有残留和复发风险。这个套餐内容很全,不但看了用药,还包含了肿瘤突变负荷(TMB)这些指标,对评估免疫治疗效果很有用。现在妈妈恢复得不错,我们也更放心了。
机构回复
很高兴得知您母亲恢复良好!术后监测和疗效预测正是我们检测的重要应用场景。全面评估基因状态有助于长期管理,我们会持续为您的健康保驾护航。
乳腺癌术后两年,担心复发转移,主治医生让做个全面检测以备不时之需。报告精准找到了我之前的HER2扩增,还额外发现了PIK3CA突变,说这对后续如果耐药有指导意义。整个报告逻辑清晰,把‘证据等级’‘用药推荐’分得很明白,不是简单堆数据。速度也快,8天到手。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供有临床行动价值的报告,而不仅是数据列表。对于乳腺癌患者,追踪基因演变对长期管理非常重要。很高兴报告内容对您有帮助!
作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。
检测后发现能用的靶向药选择不多,本来有点失望。但解读老师非常专业,他结合PD-L1高表达的情况,详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益,给了我们全新的、更有信心的治疗方向。
机构回复
您好,精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果,为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果!
我是体检异常后自己找过来的。他们前台和咨询师都穿着统一的、有设计感的职业装,不是白大褂,但更显干练和专业。所有文件都用统一的文件夹封装,封面印有LOGO和姓名,细节处彰显品牌感和规范,管理应该很严格。
机构回复
非常感谢您的细致观察。我们注重团队的专业形象与服务呈现的每一个细节,统一的视觉体系与规范流程,是我们对品质与用户尊重的一种表达。我们将继续坚持高标准,为您提供值得信赖的服务。
给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!
检测套餐包含PDL1的检测,这个很实用,一次检测全搞定,不用再单独做免疫组化,省了钱也省了等待时间。报告把靶向和免疫治疗的可能性都列出来了,信息全面。
机构回复
您说到点子上了。“一次检测,全面评估”正是我们设计这款产品的初衷,旨在避免患者多次检测的奔波与等待,为综合治疗方案的制定提供一站式依据。
因为妈妈有肠癌家族史,我发现自己有肠息肉后就决定做这个检查,算是提前做风险管理。报告里不仅评估了遗传风险,还详细分析了每个相关基因突变的意义,以及对应的筛查和预防建议。解读老师也解答了我很多生活方面的问题,很安心。
机构回复
感谢您的信任。预防和早期干预是最好的治疗。能通过我们的检测和专业解读,帮助您建立科学的健康管理方案,我们感到十分欣慰。祝您健康!
我关注的是PD-L1表达检测的准确性,因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体,和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比,还有TPS和CPS评分,非常规范。速度也比预想的快,没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业!PD-L1(22C3)检测的规范化操作和报告是我们的重中之重,必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果!
产品不错,报告内容很全,PD-L1结果也对上了免疫治疗的预期。但说实话价格确实不便宜,对于自费的家庭是一笔不小的开支。不过后续的几次免费解读和用药咨询服务算是弥补了一些,顾问挺专业,没有因为检测做完了就敷衍。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知费用是很多家庭的重要考量,因此我们致力于让后续服务持续创造价值,确保您在整个过程中获得充分的支持。我们会继续努力,优化成本与服务的平衡。
作为肝癌家属,最怕的就是钱花了、时间等了,结果还模棱两可。你们这份报告让我改观了。不仅速度快(10天),最关键的是结论清晰。比如‘提示对索拉非尼可能原发耐药’这种明确判断,给了医生很大参考。报告后面还有更新药物的提示,感觉很贴心。
机构回复
感谢您的评价!我们致力于提供有明确临床指导意义的报告,避免模糊表述。药物提示服务是我们的一项特色,希望能持续为患者提供有价值的信息。请保持信心,共同面对!
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